漳平信息网
大家好！我叫曾晓兰，年出生于福建省漳平市新桥镇，师范毕业后到福建省漳平市第二中学任教，是一名初中数学教师。从业以来，工作一直兢兢业业，受到学校师生的好评，也收获不少表彰。本以为可以在心爱的岗位上平淡而幸福地奉献终生，哪知开始发现身体经常会莫名浮肿，起初我还不太在意。而在年12月的一次体检中，我被告知高血压，我不太敢相信，因为我还这么年轻，又不胖，怎么会高血压？于是我医院去复检。结果竟然被初步诊断为尿*症，这简直是晴天霹雳，我不相信，不相信，这肯定是误诊。然而经过两天的检查，医生无情地告诉我们：确诊，尿*症！双肾萎缩损坏，血肌酐多，没有回转可能，治疗方案：建议最好换肾，其次腹透或者血透。医院的治疗方案都是如此。我听了当场手脚发软，天昏地暗，仿佛世界末日！天啊，命运为何如此残酷！我该怎么办？
接下来连续几天，我在极端痛苦中度过，哭泣、虚弱、黑白颠倒！不敢面对现实，也不敢接听任何电话！龙岩住院了一周，我再次抱着侥幸的心里，决定到福州*区总院进行诊断。福州总院的庄医生看到我的报告单当场下诊断：尿*症！来得太晚了！
听到这诊断，我想死的心都有了。可是我还有一个才上小学的儿子，还有年迈的双亲，我走了，他们该多么伤心，多么痛苦！我无法一了百了，在爱人的鼓励和支持下，我终于鼓起勇气，面对残酷的现实，直面病情，住院治疗。在福州总院住院噩梦般的21天，治疗、临时血透。12月25日，在人们欢度圣诞节时，我进了手术室进行腹膜透析手术。这痛苦无法想像。
福州回来后，我又在家透析了6个月，尿*症带来的其它并发症也越来越严重。心衰、肺积水、贫血、高血压、晚上睡不着、不宁腿、甲状旁腺异常等反复折磨着我，痛苦万状，我觉得自己支撑不了多久了，可是，可是我才35岁啊！正是盛开的花儿，却无奈地面临凋零。风华正茂的我本应在讲台上挥洒热情，与学生们欢声笑语；本应在家里陪伴儿子，孝敬长辈；本应是爱人有力的半边天，一起支撑我们的家庭！可如今却只能依靠药物勉强生存，需要家人照顾。看着年幼的儿子，看着憔悴的爱人，我不甘心！不甘心！我多么希望自己能好起来，和他们沐浴阳光，感受生活的美好！我要勇敢地活下去！
就目前的医疗条件来说，肾脏移植手术是年轻尿*症患者的最佳选择，听从医生建议，我最终选择了换肾的方案，经过登记等待，目前已经找到匹配的肾源进行手术。但需要马上支付高昂的费用。换肾费用（肾源+手术费+术后的住院治疗费用）共计需要七十万元左右，这还不包括出院后每个月好几千的医药费。前期的治疗，已经花费了几十万，对于一个从农村走出来的工薪家庭来说，这简直是个天文数字！为了前期的治疗我们已经负债累累了，如今只能变卖唯一的房产，继续四处借款，可是估算的费用还是远远不够支付昂贵的治疗费。无奈，在朋友的提醒下，我们只能求助于社会，希望社会爱心人士伸出援手，救救我，救救我这个家庭，时间就是生命，恳求大伙儿能多多转发帮助，大伙儿的恩情我一定铭记于心。如若我能恢复健康，我一定会用爱去回馈社会对我帮助。
谢谢大家！好人一生平安！
.7.14
探病笔记
进去看了晓兰，挂着点滴，两天没进食，直喊饿、痛，腰很酸，胸闷胸痛。身上还挂着管子，说话很小声，没气力但医生说情况正常。目前比较担心的就是伴有心衰。体质也比较差。很虚弱，怕感染她，我们都不敢接触她。
今天气色好很多了，脸色昨天暗黑，今天变白，红润了许多！导管出来的尿量昨天只有，今天也升到快了，但还是带有一点血。肌酐也在下降，就是心律很不稳定88到96之间不断跳动，今天胸闷，阶段性胸痛更加厉害！我们两人一个推背一个揉胸。降压药还是在继续吃。人还是很虚弱，说话没气力，但比昨天好很多，很希望亲人能陪着，到icu病房不允许打扰太久，只好6点离开。
晓兰昨晚胸口心痛了一个晚上，医生护士也跟着诊断检查处理，忙了一个晚上，都没有休息，下午去看她，脸色很青，导管尿血还在继续，隔壁床同一天手术的前天就已经止血了！主治医生又不在，很担心！
长按
