爱心
救助
*山微生活“映山红公益”
大家好，我叫吴静，今年27岁，来自安徽省*山市歙县三阳镇查坑村，现在在上海医院接受腹膜透析治疗。
年的暑假，我因恶性高血压（/）紧医院，我收到了人生中第一张病危通知书。经过8天8夜输液降压终于得到了控制，后经肾穿确诊为IgA肾病（硬化型），情况不是很乐观，愈后很不好。年经骨穿我又被确诊为特发性血小板减少性紫癜（简称ITP）。
年大学毕业后，我就投入到了工作中，但因为带病的身体只能选择相对轻松的办公室的工作，工资不高。而肾病饮食控制的非常严格，我需要自己租房烧饭吃，微薄的工资根本不够支付自己生活开支和医药费，还需家里支助，父母都是农民，家里是贫困户，我的病情为家庭增加了沉重的负担。
20多岁的我无法像其他女孩一样买自己喜欢的衣服包包化妆品，也不能如我向往一般四处旅行。但最遗憾的是我无法实现自己的职业抱负，曾经有机会可以转行我喜欢的职业，也有机会升职加薪，但都因为身体原因无法胜任。
我的青春时光医院，看的最多的是检查报告，吃的最多的是各种药片。而我的胃也终于在年我生日那天垮了，急性胃出血和十二指肠球体溃疡让我收到一份特别的生日礼物，我生命中第二张病危通知书。
但我还是很热爱生活，我有积极乐观的心态，坚强独立的生活态度，和乐于助人的品德。我独自在外求职，独自四处求医，自己照顾好自己，努力活的和正常女孩子一样的美好。我乐于与病友们交流经验与保养心得，把我学到的关于疾病的知识以及自身的经历与他们分享，让别的病友少走一些弯路。
我以为我会这样平稳的度过余生，可随着时间的流逝，严重贫血、子宫大出血（休克5次）、血小板降低（一度低至19）等各种并发症随之而来，我的身体终于还是一日不如一日了。
直到农历年底，我的身体开始全身水肿，眼睛都睁不开了，一个月的时间肌酐从升到多，我意识到问题的严重性，于是年大年初七医生一上班我就医院住院治疗。可是还是挡不住肌酐继续上涨，到年5月，终于还是恶化成尿*症了。
年6月，我接受了腹膜透析置管手术，开始了腹透生涯。可我的体质并不适合腹透，我的腹透管经常飘管，网膜也总是包裹腹透管，为此，半个月内我进行了4次腹透置管手术，到最后伤口的肉都烂了不好缝合。更糟糕的是通过腹膜平衡实验评估出我的腹膜是低转运，腹透排*效果并不好。但由于我有ITP，无法做血透，比别人少了一种延续生命的机会，而我的腹膜一旦感染我就有可能失去生存的机会。
所以肾移植成了我生存的最佳选择。我于年6月底在上海医院进行肾脏配型排队。很幸运的是3个月后我等到了肾源，而就在我28岁生日这天，我要去做肾移植手术了，这真的是我这辈子收到过最好的生日礼物。
可肾源就需要30万元（自费，不进医保），再加上住院费检查费医药费，需准备50万元，这对于我家来说真是巨大的金额。但家人不愿意放弃我的生命，四处借款总算凑了一部分，可还缺了很多，而且移植后还需终身服药，抗排异的药物一个月就得几千上万甚至几万块。
无奈之下还是求助于社会的好心人士，希望看到这篇文章的你能助我一臂之力，我定不负君所望勇敢坚强的活下去，尽自己所能以自己的微薄之力回报社会，衷心的谢谢大家，也祝愿大家都身体健康，平安如意。我们急需您的帮助！望好心人士伸手相助，多一份转发就多一份希望，接力点亮生命的希望之光!
希望大家能伸出爱心之手，挽救这个女孩，挽救这个家！让肾移植成为她最美的生日礼物！
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