尿毒症性脑病

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TUhjnbcbe - 2021/2/2 11:18:00

患者病例

主诉:男,24岁,恶心、呕吐2月。

现病史:入院前2个月无明显诱因出现恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,至外院胃肠内科进行治疗(具体不详),后症状好转并回当地继续治疗,入院前1月患者出现头晕,表现为全脑昏沉感,无视物旋转,伴恶心、呕吐、黑便、复视,进食后呕吐加重,呕吐物为胃内容物,偶有血丝,病程中无发热、腹泻,无肢体活动不灵、抽搐、意识障碍,无听力下降、耳鸣,无饮水呛咳、吞咽困难,自发病以来患者睡眠、饮食及精神差,小便色深,体重下降15kg。既往:「头晕」1年,表现为昏沉感,自述口服「咳喘感冒片」后好转;胃部不适病史1年。

查体:血压/82mmHg,心率90次/分,双侧巩膜及面部轻度*染,神清语明,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,直、间接对光反射灵敏,双眼球向各个方向活动自如,双眼水平和垂直眼震;双侧额纹、鼻唇沟对称等深,伸舌居中,四肢肌力5级,肌张力正常,四肢腱反射对称引出,左侧面部痛觉减退,双侧深感觉未见异常,共济运动未见明显异常,无项强,克氏征阴性,双侧Chaddock征阴性,双侧Babinski征阴性。

视觉诱发电位:右侧VEP未见明显异常,左眼视物不清,无法测VEP。

实验室检查:AQP4抗体、NMO-IgG(血、脑脊液):阴性。免疫球蛋白G(脑脊液):22.7mg/L,免疫球蛋白G(血):7.3g/L,IgG寡克隆区带:阴性。脑脊液特异性IgG寡克隆区带:阴性。影像学检查:维生素B1治疗症状缓解。临床诊断:威尼克脑病(wernickeencephalopathy,WE)

威尼克脑病

概述:wernicke脑病是一种由维生素B1(硫胺素)缺乏所导致的严重中枢神经系统疾病,以往多见于慢性酒精中*,但是今年来非酒精性wernicke脑病的发病率明显升高。

临床表现:起始可表现为恶心,呕吐,病情进展出现精神异常,舞蹈症,视觉障碍及进行性智力衰退,共济失调并可能有肌阵挛和痉挛,意识障碍出现较晚,表现为意识模糊,嗜睡,昏迷直至死亡,因此早期正确诊断wernicke脑病对于临床及患者意义重大。其典型表现为眼球运动障碍、小脑性共济失调、精神意识障碍三联征,但同时出现率<16%。

病因:最常见原因是慢性酒精中*,其他包括:过度输入葡萄糖、重度妊娠反应、长期感染性发热状态、胃切除术、空肠切除、胃肠造瘘术后、消化道肿瘤、肠梗阻、长期禁食、长期透析、尿*症、神经性厌食、肝病、恶性贫血、慢性腹泻、部分重症胰腺炎、甲状腺功能亢进症、镁缺乏、淋巴瘤等。

病理生理机制:维生素B1是一种必须从食物中获得的水溶性维生素,进入人体内的约80%主要为焦磷酸硫胺素,参与三羧酸循环中进行糖代谢。受损部位镜下病理表现为神经元和髓鞘的变性、坏死、缺失,神经胶质细胞增生,细胞*性及血管源性水肿。

影像学表现:CT常常为阴性结果。MR病灶主要分布在乳头体、丘脑旁正中、中脑导水管周围灰质、三脑室周围白质、第四脑室周围及小脑等部位,皮层受累少见,但提示预后不良,T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,存在细胞*性水肿时DWI呈高信号,ADC图呈低信号。

孤立性双侧乳头体明显强化,高度提示急性wernicke脑病

双侧丘脑旁正中对称性病变

乳头体+中脑导水管周围病变

4脑室周围病变

Wernicke脑病累及皮层,提示预后不良

皮层、3脑室旁、中脑导水管周围、4脑室旁细胞*性水肿病变

丘脑旁正中对称性病变,补充维生素B1后异常信号消失

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