日前，CertaTherapeutics及其设在澳大利亚墨尔本大学实验室的科研人员，利用肾病患者的基因遗传分析，来确定将发生肾脏纤维化的患者及终末期肾衰（尿*症）的前兆，并对每位肾病患者进行精准治疗。通过这种精准治疗的方式阻止肾纤维化与硬化，从而挽救生命并避免肾病患者接受透析治疗。
目前该治疗措施与方案已在澳大利亚进入II期临床试验阶段，预计五年内可投入临床应用。该研究如能最终获得成功，将改变肾病个性化治疗方案。
该发明人这样说：“这是一个非常令人兴奋的时刻，在医学科学工作。我们每个人指尖储存的遗传物质数量巨大。获取这些基因信息正在改变我们治疗疾病的方式，我们现在可以基于对基因组成的理解来量身定制个体化治疗方案，而非创建适用于大多数人群的药物。这对抗击疾病的影响是深远的。”
目前，阻止肾病进展为尿*症和“精准治疗”治疗方法，已获得澳大利亚*府基金的万澳元的支持。
原文来源:澳大利亚医疗保健IT新闻网
作者·简介
周逊:主任医师,肾病科主任,肾病研究所所长
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