前言
血液净化标准操作规程(版)发布了,但是,里面肝素的单位居然是毫克。在中国,没有人知道1mg肝素是多少U肝素,所以没法规范,只能去猜测什么是规范。另外,同一本书,同一方面的内容,不同的章节写的也不同,比如血液净化抗凝治疗那一章节,枸橼酸的禁忌症包括高钠血症,到了CRRT那一章节禁忌症变成了高钙血症。
血液净化标准操作规程(版),简称版标准,里面提到:用8mg/ml(U/ml)肝素生理盐水或4%枸橼酸溶液充满导管各腔,并盖好肝素帽。
那就是:1mg肝素=U肝素!
今天就来简单总结一下连续性肾脏替代治疗(CRRT)的操作过程。注意,CRRT是肾脏替代治疗,肾脏没有血浆置换、血液灌流机器清除*素的功能,所以血浆置换、血液灌流不属于肾脏替代治疗。
1.适应症和禁忌症
适应症
A.肾脏疾病:(1)重症急性肾损伤:伴血流动力学不稳定和需要持续清除过多水或*性物质,如急性肾损伤合并严重电解质紊乱、酸碱代谢失衡、心力衰竭、肺水肿、脑水肿、急性呼吸窘迫综合征、外科术后、严重感染等。(2)慢性肾脏病并发症:合并急性肺水肿、尿*症脑病、心力衰竭、血流动力学不稳定等。
B.非肾脏疾病:包括多器官功能障碍综合征、脓*血症或感染性休克、急性呼吸窘迫综合征、挤压综合征、乳酸酸中*、急性重症胰腺炎、心肺体外循环手术、慢性心力衰竭、肝性脑病、药物或*物中*、严重容量负荷、严重的电解质和酸碱代谢紊乱、肿瘤溶解综合征、热射病等。
禁忌症
无绝对禁忌证,但存在以下情况时应慎用:
无法建立合适的血管通路。
难以纠正的低血压。
恶病质,如恶性肿瘤伴全身转移。
2.中心静脉置管
血液净化急诊临床应用专家共识:右颈内静脉是血液净化通路的理想静脉血管。应避免将锁骨下静脉作为置管部位,此位置有较高的锁骨下静脉狭窄和栓塞形成发生率(15%~50%)。
关于导管的使用时间和留置深度,不同的文献,说法不同。
血液净化急诊临床应用专家共识:以股总静脉作为通路时,血液透析导管长度应15cm。避免使用35cm长的导管。一般来说,颈内静脉导管适于使用2~3周,股静脉导管一般仅限于患者的单次透析和卧床患者3~7天的透析。
中国血液透析用血管通路专家共识(第2版):颈部静脉临时导管原则上使用不得超过4周,股静脉原则上不超过l周,长期卧床患者可以视情况酌情延长至2~4周。导管长度的选择:①NCC(导管体内长度):右颈内静脉通常选择12~15cm,左颈内静脉选择15~19cm,股静脉需要选择19cm以上长度的导管;②TCC(导管全长):右颈内静脉通常选择36~40cm,左颈内静脉选择40~45cm,股静脉应当选择45cm以上的导管心。
冲管:20~40mg/dl肝素生理盐水冲洗穿刺针、扩皮器及导管。
20~40mg/dl=~mg/L=~U/L=每ml生理盐水加入肝素钠6~00U(半支~1支规格为2ml:00U的肝素钠)。
就是ml生理盐水加入0.5支~1支规格为2ml:00U的肝素钠。
封管:用8mg/ml(U/ml)肝素生理盐水或4%枸橼酸溶液充满导管各腔,并盖好肝素帽。
U/ml=0U/10ml,大约就是把规格为2ml:00U的肝素钠稀释成12ml,1ml≈U肝素钠。
3.抗凝
一般首选肝素或者低分子肝素。有活动性出血或者出血高风险则选择4%的枸橼酸钠抗凝(自费,因为枸橼酸在肝脏代谢且耗氧,禁忌症一般是严重肝功能障碍;低氧血症(动脉氧分压<60mmHg)和/或组织灌注不足,特别是乳酸大于4mmol/L;代谢性碱中*、高钠血症);不能选择枸橼酸,则使用阿加曲班(贵,一天大约~元,合并明显肝功能障碍时不宜选择)。实在不行,就不用抗凝剂。
无抗凝剂:治疗前给予40mg/L的肝素生理盐水预冲、保留灌注20min后,再给予生理盐水ml冲洗;CRRT治疗过程可每60~min给予ml生理盐水冲洗管路和滤器。
40mg/L,就是U/L,就是0U/ml,就是1/5支(0.4ml)规格为2ml:00U的肝素钠加入生理盐水ml中。
普通肝素:生理盐水48ml+肝素钠(2ml:00U),1ml=U=2mg。
采用前稀释的患者,一般首剂量15~20mg,追加剂量5~10mg/h,静脉注射或持续性静脉输注(常用);采用后稀释的患者,一般首剂量20~30mg,追加剂量8~15mg/h,静脉注射或持续性静脉输注(常用);治疗结束前30~60min停止追加。抗凝药物的剂量依据患者的凝血状态个体化调整;治疗时间越长,给予的追加剂量应逐渐减少。可从静脉端管路采血检测活化凝血时间(ACT)评估抗凝治疗的有效性,控制ACT为正常值的1.5~2倍;从管路动脉端或患者静脉采血检测活化部分凝血活酶时间(APTT),如APTT大于正常值的1.5~2倍,提出抗凝剂使用过量,患者存在出现风险,需要适当减少普通肝素的追加剂量。
低分子肝素:一般给予60~80IU/kg静脉注射,每4~6h给予30~40IU/kg静脉注射,治疗时间越长,给予的追加剂量应逐渐减少。不同低分子量肝素的成分分子量构成比、半衰期和生物活性方面均有较大差别,因此CRRT选择低分子肝素时,不同品牌抗凝效果存在差异。检测抗Ⅹa水平可反映低分子量肝素的疗效,一般控制0.25~0.35IU/ml。
阿加曲班:一般1~2μg/(kg·min)持续滤器前给药,也可给予一定的首剂量(μg/kg左右),应依据患者凝血状态和血浆部分活化凝血酶原时间的监测,调整剂量。从血液净化管路静脉端采集的样本的APTT维持于治疗前的1.5~2.5倍,而治疗过程中和结束后从血液净化管路动脉端采集的样本的APTT应与治疗前无明显变化。
枸橼酸:自费药,我们要为人民群众考虑,不想写,看下图。
4.治疗模式
下面的模式,专门针对CRRT,比如病人血钾7.5mmol/L,其实首选是把病人搬运到肾内科搞血液透析,不得已才选择床旁血液净化治疗!
主要目标是清除小分子*素(肌酐、电解质),首选CVVHD(连续性静脉-静脉血液透析);主要目标是清除中、大分子*素(炎症介质等),首选最常用的CVVH(连续性静脉-静脉血液滤过);既要兼顾小分子*素,也要清除中、大分子*素,则选择CVVHDF(连续性静脉-静脉血液透析+滤过)。
5.治疗剂量
治疗剂量=置换液+透析液+脱水量+额外补充液体(碳酸氢钠、枸橼酸等)。
治疗剂量建议为20~25ml/(kg?h),若采用前稀释治疗模式时,治疗剂量可增加5%~10%,病情严重者,也可以剂量翻倍,据病情调节,一般0~0ml/h。
前稀释置换液量为血流量的50%~60%;后稀释置换液量为血流量的25%~30%。
6.置换液
一般选择标准的置换液,按照说明书操作即可。
血液净化急诊临床应用专家共识:CVVH治疗重度低钠血症时(钠≤mmol/L),开始置换液钠离子浓度高于血清钠离子15~20mmol/L,置换液速率2L/h,血流量~mL/min。治疗初期6h内,血清钠离子浓度上升速度为(2.5±0.4)mmol/(L·h),此后逐步下调血清钠离子上升速度至(1.2±0.1)mmol/(L.h)。
对于极高血钠浓度(mmol/L)的患者,建议采用CVVH,通过加入少量30%或23.9%的盐水,将置换液中的钠浓度调整至比血清钠浓度低8~10mEq/L。mEq/L一般情况下等于TMD*mmol/L,非要用一些原始人单位。
有学者建议,钾离子浓度=7-实际血钾,比如病人血钾2.0mmol/L,透析液钾5mmol/L;病人血钾6mmol/L,透析液钾1mmol/L;病人血钾8mmol/L,肿么办,透析液无钾。
1g氯化钾=13.4mmol氯化钾=13.4mmol钾+13.4mmol氯。
把1g氯化钾加入到ml透析液中,透析液的钾浓度是13.4mmol/L。
假如我们需要5.5mmol/L的透析液,那么就是:5.5/13.4=0.41。
把0.41g氯化钾,加入到ml透析液中,透析液的钾浓度就是5.5mmol/L。
1g氯化钠=17.1mmol氯化钠=17.1mmol氯+17.1mmol钠。
1g氯化钙=13.2mmol氯化钙=13.2mmol氯+13.2mmol钙。
1g碳酸氢钠=11.9mmol碳酸氢钠。
1g葡萄糖=1/=5.mmol葡萄糖。
7.参数设置
跨膜压(transmembranepressure,TMP):在容量超滤模式下,跨膜压一般为0~mmHg,跨膜压过高可能导致透析器破膜,一般最大跨膜压的报警限度为mmHg,mmHg则导致破膜。血液滤过:建议治疗开始时跨膜压不要超过mmHg,治疗结束时跨膜压不超过mmHg。
血流量:透析管路的血液流速。一般80~ml/min左右起步,就像开车,然后逐步加速,太快了会低血压。常规透析:血流速一般设定在~ml/min左右,体重更小的可适度减低血流速;大体质量者可适度调高血流速。血液灌流时,通常将血流速设定为~ml/min左右,血流慢,血液才好与灌流器亲密接触粘附*素。
脱水速度:就像利尿速度,据病情调节。
8.停机时机
接受CRRT治疗的急性肾衰竭患者,①如果患者生命体征稳定、血流动力学正常、肾脏之外重要器官功能恢复正常、水电解质和酸碱平衡紊乱以及容量负荷得以纠正,可以停用CRRT;②满足上述条件,但肾功能未恢复的患者可以改用间断性肾脏替代治疗(IRRT);③如果患者尿量可以满足营养治疗等容量负荷、且肾功能逐渐恢复,可以暂停肾脏替代治疗;④如果患者肾功能持续不恢复,可以继续血液透析或腹膜透析治疗,直到患者肾功能恢复或长期维持血液透析或腹膜透析治疗。
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结语
孙丹雄