导语：脊髓小脑性共济失调是现代医学历史上罕见的遗传疾病、脊髓小脑性共济失调是一种遗传性疾病、脊髓小脑性共济失调是最主要的一种遗传性疾病,主要由病人自己的共济失调引起的,和脊髓小脑性共济失调患者的发病年龄、中年人,高发病率。此外，由于常染色体显性遗传和常见疾病，脊髓包膜共济失调患者可能会出现异常反应，如眼神经和视神经病变。
一、什么原因导致小脑性脊髓共济失调
那么是什么导致了小脑脊髓性共济失调呢?根据目前的一些研究，脊髓小脑共济失调的病因多为基因突变或遗传因素，而脊髓小脑共济失调本身也是一种遗传性神经系统疾病，因此患者发生该病的几率较高。脊髓小脑共济失调患者因遗传因素发病风险高，如果脊髓小脑共济失调患者有常染色体显性遗传史，则为遗传所致。当然,也可能因为一方由于疾病病人的家庭结婚,然后,将导致他们的孩子在脊髓小脑性共济失调,这是主要原因患有脊髓小脑性共济失调,如果有病人的历史家,要严格注意生育的问题,出生前一定要做基因咨询和基因检测，这样可以更好地避免脊髓小脑疾病的发生。
二、脊髓小脑性共济失调有多种类型，需要鉴别诊断，然后进行针对性治疗
1、多发性硬化
多发性硬化症是一种经过免疫系统攻击中枢神经系统的病变，即白质脱髓鞘病变，该病变的主要特征是急性起病或急性起病压力大，脊椎受累，多发性硬化症和共济失调的症状、体征，以及脊髓小脑共济失调，但小脑性共济失调也有脊髓的遗传史。
2、克雅二氏病
克雅二氏症是一种罕见的传染性脑病,主要是由朊病*感染引起的,可以识别脑电图(eeg)和脑活检,克雅二氏症通常是一个三相同步复合波,还有定期同步放电特征变化,通过大脑切片,海绵状变性，可伴朊病*发现，属人畜共患病。该病以三相同步复合波为特征，伴脊髓小脑共济失调，也需引起患者注意。
三、小脑性脊髓共济失调的临床表现
1、运动障碍
当病人在进行运动时，脊髓小脑共济失调时，病人会出现步态不稳的现象，他们走路时，就像喝醉了一样，有时还会出现剪刀动作，有的时候在语言方面也无法表达清楚，在吃东西的时候，还会出现吞咽困难、喝水呛咳的状态，在他们眼睛里会出现一些病症，眼球运动是很容易被人发现的。
2、脑皮层损伤的表现
大脑皮层会有损伤现象，当大脑皮层受损时，患者会出现认知障碍，癫痫发作表现严重时还会出现肌阵挛，所谓肌阵挛就是肌阵挛，即患者的某一肌肉或者肌群出现突然收缩的现象。
3、神经损伤的症状
当神经受损时，脊髓小脑共济失调就会导致病人出现视神经及视网膜病变的现象，有的时候还会导致患者听力出现障碍，在嗅觉上也会出现异常的表现。
4、其他方面
当病人患有脊髓小脑共济失调时，患者会出现神经系统以外的临床表现。存在心肌肥厚、房室传导阻滞等情况，还会影响患者糖代谢的功能，导致糖代谢异常的现象，在他们的骨骼方面会使患者出现脊柱侧弯或后侧凸的现象，还会影响患者的面颈部毛细血管。
四、如何治疗小脑性脊髓性共济失调
1、药物治疗
当患者出现共济失调症状时，可用丹参螺酮、血清素1a激动剂等药物治疗。如果患者有锥体外系症状，则应给予苯zheysol、左旋多巴及其联合用药，均可改善患者的锥体外系症状。如病人有惊厥，可给予氯霉素，用巴氯芬缓解惊厥症状。当患者出现肌挛症状时，可使用氯硝西泮。如患者有癫痫症状，可让他服用卡马西平、丙戊酸钠、恶嗪以缓解癫痫症状。多奈哌齐是一种有效的治疗认知障碍的患者，帕罗西汀可在患者抑郁时给予。
2、神经康复
小脑性脊髓性共济失调的病人，如果存在神经方面的症状，可以通过神经方的方式来改善患者步态不稳的情况，还有一些病人可能存在构音障碍，可以通过语言训练来纠正患者的发音。
3、心理疗法
由于病人患有脊髓性小脑共济失调，所以病人长期遭受身体上的折磨，这样不仅会使病人的身体受到伤害，而且精神也伤害，从而使病人可能出现抑郁等现象，通过心理治疗可以疏导病人的心理，从而增强病人的恢复信心和正常生活。
4、经颅磁刺激
经头颅磁刺激可以改善病人出现的共济失调症状，在进行经颅磁刺激时，病人要积极配合医生，这样才能使医生治疗的过程有效进行，从而达到治疗的效果。
5、患有脊髓性小脑共济失调的病人，日常生活中要注意些什么
脊髓性小脑共济失调的病人在日常生活中要控制好自己的饮食，尽量吃清淡的食物，吃的时候要细嚼慢咽，避免误吸现象出现，平时走路的时候也要多注意。要想延缓病情的发展，需要一定的时间进行康复训练。
结语：这种疾病患者不是很好治疗,建议在3~6医院做定期检查,可以做脑CT和临床检查,脑神经系统,通过检查,可以追踪病人的病情,事实上,病人还需要注意平衡,可以选择慢慢吃,这样才能避免误吸，为了使患者的症状得到缓解，有必要配合医生的治疗。脊髓小脑性共济失调患者,如果及时治疗后,收获后也相对比较好,但是如果没有及时治疗,也会很差,收获后和治疗后也应该注意身体健康,运动可以让你有一个健康的身体,和完成治疗后定期检查,避免复发。